QB/T 2344-2012 两性表表活性剂 脂肪烷基二甲基甜菜碱

领域
本尺度划定了脂肪烷基二甲基甜菜碱的产品分类、要求、试验步骤、检验规定、标志、包装、运输、贮存和保质期。。。。。。。。
本尺度合用于由十二烷基二甲基叔胺或十四烷基二甲基叔胺与一氯乙酸钠反映天生的烷基二甲基甜菜碱的两性离子型表表活性剂产品。。。。。。。。

产品结构
结构式
脂肪烷基二甲基甜菜碱的结构通式为:


要求
脂肪烷基二甲基甜菜碱的理化指标应切合表1划定。。。。。。。。




试验步骤
活性物含量
道理
用正丁醇萃取分离活性物及未反映胺，，，，，在乙酸溶液中以高氯酸尺度溶液进行电位滴定，，，，，扣除未反映胺即得活性物含量。。。。。。。。

操作步骤
用减量法称取5g~10g均匀试样(精确至1mg)于分液漏斗中，，，，，加50mL水溶化样品，，，，，加40mL正丁醇，，，，，塞住塞子剧烈摇曳至少15s，，，，，静置分层。。。。。。。。将基层放入第二只分液漏斗中，，，，，加25mL正丁醇至第二只分液漏斗，，，，，剧烈摇曳，，，，，静置分层，，，，，弃去基层。。。。。。。。
归并正丁醇萃取液于干燥的100mL容量瓶内，，，，，用少量乙醇冲刷每只分液漏斗，，，，，并入容量瓶，，，，，再用乙醇定容至刻度，，，，，摇匀。。。。。。。。
用移液管移取20mL正丁醇萃取液于150mL烧杯中，，，，，调节封关电炉至低温以便蒸发热杯中溶剂，，，，，直到渣滓约3mL液体时取下，，，，，冷却后加60mL乙酸，，，，，置烧杯于电磁搅拌器上，，，，，用高氯酸尺度溶液进行电位滴定，，，，，绘造滴定曲线，，，，，以电位值的最大突跃为滴定终点，，，，，纪录所对应的体积(V₁)。。。。。。。。

了局推算
脂肪烷基二甲基甜菜碱活性物含量(X₁)以质量分数暗示，，，，，按式(1)推算:

式中:
c₁ ——高氯酸尺度溶液的浓度，，，，，单元为摩尔每升(mol/L)；；；；；
V₁ ——耗用高氯酸尺度溶液的体积，，，，，单元为毫升(mL)；；；；；
m₁——试样的质量，，，，，单元为克(g)；；；；；
c  —— "未反映胺含量"中盐酸尺度溶液的浓度，，，，，单元为摩尔每升(mol/L)；；；；；
V —— "未反映胺含量"中耗用盐酸尺度溶液的体积，，，，，单元为毫升(mL)；；；；；
m —— "未反映胺含量"中试样的质量，，，，，单元为克(g)；；；；；
M_B ——脂肪烷基二甲基甜菜碱的摩尔质量，，，，，单元为克每摩尔(g/mol)。。。。。。。。
M_B数值按 QB/T 2345 测得。。。。。。。。
以两次平行测定了局的算术均匀值暗示至幼数点后一位作为测定了局。。。。。。。。
在沉复性前提下获得的两次独立测试了局的绝对差值不大于1.0%，，，，，以大于1.0%的情况不超过5%为前提。。。。。。。。

未反映胺含量
道理
试样中的未反映胺蕴含未反映的脂肪烷基二甲基胺和同盐酸结合的叔胺。。。。。。。。在碱性前提下，，，，，叔胺经盐酸分化，，，，，转换为脂肪烷基二甲基胺，，，，，用石油醚萃取分离出这两部门脂肪烷基二甲基胺以盐酸尺度溶液滴定。。。。。。。。


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