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炭黑 第5部门:比表表积的测定 CTAB法 - 电位滴定仪

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GB/T 3780.5-2017 炭黑 第5部门:比表表积的测定 CTAB法

领域
GB/T 3780 的本部门划定了用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)测定炭黑表表表积的测试步骤。。。。。。 。
本部门合用于橡胶用炭黑。。。。。。 。

道理
由于CTAB分子相当大,,,,,, ,它不能吸附于炭黑的微孔内表表上。。。。。。 。因而,,,,,, ,CTAB比表表积仅仅反映了炭黑与橡胶分子接触的有效表表积。。。。。。 。
炭黑在CTAB水溶液中的吸附等温线拥有一个较长的单分子吸附层的平展段。。。。。。 。炭黑对CTAB的吸附不受其表表焦油状物质或含氢、氧等官能团的影响,,,,,, ,用机械搅拌或超声波振荡的步骤能迅速使吸附达到平衡。。。。。。 。在滤去分散的胶体炭黑后,,,,,, ,用磺基丁二酸钠二辛酯(OT)测定未被吸附的CTAB的量。。。。。。 。试验了局按工业着色参比炭黑ITRB或工业参比炭黑4#(IRC4#)确定其CTAB比表表积。。。。。。 。

试验前提
试验室环境温度:(25±2)°C。。。。。。 。所用尝试设备和试剂应在尝试室温度下维持24h。。。。。。 。

试剂和资料
缓冲溶液,,,,,, ,pH=7,,,,,, ,溶化2.722g磷酸二氢钾(KH2PO4),,,,,, ,4.260g磷酸氢二钠(Na2HPO4)和1.169g氯化钠(NaCl)于1dm3水中。。。。。。 。
CTAB溶液,,,,,, ,c(C19H42BrN)=0.01mol/L,,,,,, ,称取3.64g CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)溶化于900cm3水中,,,,,, ,加100cm3缓冲溶液,,,,,, ,加热至27°C~37°C溶化,,,,,, ,使用前冷却至23°~25°。。。。。。 。室温低于23°C将引起CTAB缓慢结晶。。。。。。 。
OT(磺基丁二酸钠二辛酯)溶液,,,,,, ,c(C20H37NaO7S)=0.0022mol/L,,,,,, ,称取1.000g 100%的OT于含有2.5cm3甲醛溶液(质量分数为37%)的1dm3水中,,,,,, ,用磁力搅拌器剧烈搅拌48h,,,,,, ,盖紧盖子后置于阴凉干燥处停放12d后使用。。。。。。 。启封的OT试剂需贮存在干燥器中。。。。。。 。OT溶液易产生降解,,,,,, ,使用时该把稳浓度变动。。。。。。 。
乳化剂OP(辛基苯基聚氧乙烯醚,,,,,, ,曲拉通X—100)溶液,,,,,, ,质量分数为0.015%,,,,,, ,用磁力搅拌器在1dm3水中齐全溶化0.15g的OP。。。。。。 。
工业着色参比炭黑(ITRB,,,,,, ,比表表积为83.0×103m2/kg)或工业参比炭黑4#(IRC4#,,,,,, ,比表表积为78.5×103m2/kg且切合 GB/T 9578 。。。。。。 。

仪器设备
分析天平,,,,,, ,分度值为0.1mg。。。。。。 。
超声波电磁分散仪。。。。。。 。
振荡机,,,,,, ,振荡频率为240r/min,,,,,, ,振幅不低于2.0cm。。。。。。 。
加压过滤装置(见图1),,,,,, ,能与加压空气或压缩氮气瓶相衔接,,,,,, ,耐压领域0.4MPa~0.7MPa。。。。。。 。样品过滤筒,,,,,, ,容积40cm3,,,,,, ,不锈钢材质,,,,,, ,两端有6.4mm开关,,,,,, ,可接受0.7MPa压强。。。。。。 。
图1.jpg

炭黑比表表积测定仪或电位滴定仪。。。。。。 。
磁力搅拌棒,,,,,, ,其表表有聚四氟乙烯或碳氟化合物的耐化学侵蚀涂覆层,,,,,, ,直径6.4mm或4.8mm,,,,,, ,长度合用于50cm3或100cm3烧杯、玻璃瓶或其他玻璃容器。。。。。。 。
恒温干燥箱,,,,,, ,沉力对流型,,,,,, ,温度可节造在(125±2)°C。。。。。。 。
微孔滤膜,,,,,, ,孔径0.15μm,,,,,, ,膜片尺寸(直径)应与过滤装置相匹配。。。。。。 。
单标线吸量管,,,,,, ,容量30cm3,,,,,, ,5cm3,,,,,, ,切合 GB/T 12808 划定。。。。。。 。
锥形瓶,,,,,, ,容积别离为250cm3,,,,,, ,50cm3,,,,,, ,具塞。。。。。。 。

样品
按 GB/T 3778 的划定进行采样。。。。。。 。

试验步骤
将足量的炭黑样品置于(125±2)°C的恒温干燥箱中干燥1h,,,,,, ,而后置于干燥器中冷却至室温备用。。。。。。 。
按表1的要求称取定量干燥过的样品量,,,,,, ,于具塞250cm3锥形瓶中,,,,,, ,精确至0.1mg。。。。。。 。
表1.jpg

参与30.00cm3CTAB溶液于锥形瓶中。。。。。。 。浚浚浚??砂碼)或b)操作。。。。。。 。参与溶液时该把稳预防溶液起泡。。。。。。 。
a) 塞好瓶塞,,,,,, ,放在振荡机上振荡40min。。。。。。 。
b) 加磁力搅拌棒后塞紧瓶塞,,,,,, ,放在超声波电磁分散仪中,,,,,, ,浸泡深度至少50mm,,,,,, ,维持水浴温度23°C~25°C,,,,,, ,在水浴中超声1min,,,,,, ,而后搅拌1min ,,,,,, ,再沉复两次,,,,,, ,总计功夫6min。。。。。。 。
将干滤膜放入样品过滤筒中,,,,,, ,按加压过滤装置过滤筒的装置要求进行装置。。。。。。 。
擦干锥形瓶表部的水滴,,,,,, ,将炭黑样品和CTAB溶液的混合液全数倒入样品过滤筒中,,,,,, ,拧紧上盖,,,,,, ,装置到加压过滤装置上,,,,,, ,接通压缩气,,,,,, ,调骨气体压强在0.4MPa~0.7MPa,,,,,, ,以滤出液体成急剧滴状为宜。。。。。。 。弃去最初流出的约10cm3滤液,,,,,, ,把在样品过滤筒下端出液口出现泡沫前流出的全数滤液网络在50cm3锥形瓶中,,,,,, ,加盖,,,,,, ,摇匀待测。。。。。。 。炭黑的滤液若是透滤,,,,,, ,样品应拔除,,,,,, ,不能沉新过滤。。。。。。 。
按仪器说明书要求装置调试炭黑比表表积测定仪或电位滴定仪,,,,,, ,排净滴定仪所有管线及接口处的气泡。。。。。。 。
从50cm3锥形瓶待测滤液中,,,,,, ,移取5cm3滤液至清洁的石英杯中,,,,,, ,参与15cm3OP溶液及磁力搅拌棒后,,,,,, ,将石英杯置于仪器测定槽中(手不能接触石英杯的透光面)。。。。。。 。按"滴定"键,,,,,, ,滴定自动起头,,,,,, ,数字显示器同时显示滴加体积(cm3),,,,,, ,待自动终场后,,,,,, ,纪录亏损的OT溶液体积V,,,,,, ,精确至0.01cm3。。。。。。 。

有关性系数简直定
别离称取0.2g、0.3g、0.4g、0.5g、0.6g共5份干燥的工业着色参比炭黑ITRB或工业参比炭黑IRC4#,,,,,, ,精确到0.1mg。。。。。。 。
按以上的步骤进行测定。。。。。。 。
以OT溶液亏损量Vi(cm3)为纵坐标,,,,,, ,以样品质量mi(g)为横坐标绘造尺度曲线,,,,,, ,用最幼二乘法推算斜率b(cm3/g)及截距V0(cm3),,,,,, ,求出回归方程。。。。。。 。按式(1)推算出比表表积,,,,,, ,其推算了局与尺度值的差值应不大于1.5×103m2/kg ,,,,,, ,不然沉复以上步骤。。。。。。 。
注:推算事俘拜见附录A。。。。。。 。
V0和b为推算CTAB比表表积时使用的有关系数。。。。。。 。每配造一次CTAB溶液和OT溶液都应确定有关系数。。。。。。 。

CTAB 溶液的校准
CTAB溶液降解较快,,,,,, ,测试的最终了局的靠得住性取决于降解的水平。。。。。。 。因而,,,,,, ,建议用与待测样品有类似CTAB比表表积的工业参比炭黑IRC4#[见 GB/T 9578,,,,,, ,CTAB比表表积尺度值为(78.5±2.45)×103m2/kg]陆续不休地监控溶液环境,,,,,, ,以鉴定测试系统的靠得住性。。。。。。 。必要时,,,,,, ,按"有关性系数简直定"沉新作校准曲线。。。。。。 。
由推算公式(CTAB=STSA×1.0170+2.6434),,,,,, ,通过STSA值可估算CTAB比表表积。。。。。。 。

试验数据处置
炭黑CTAB比表表积测定值以S计,,,,,, ,数值以十的三次方平方米每于克(103m2/kg)暗示,,,,,, ,按式(1)推算。。。。。。 。
式1.jpg
式中:
SITRB/ IRC4#——工业着色参比炭黑ITRB的CTAB比表表积文件值为83.0×103m2/kg,,,,,, ,工业参比炭黑IRC4#CTAB比表表积尺度值为78.5×103m2/kg;;;;;
V0——校准曲线的截距;;;;;
b ——校准曲线的斜率;;;;;
V ——滴定炭黑样品CTAB溶液所亏损的OT溶液的体积的数值,,,,,, ,单元为立方厘米(cm3);;;;;
m ——样品质量的数值,,,,,, ,单元为克(g)。。。。。。 。
推算了局保留两位幼数,,,,,, ,取其均匀值,,,,,, ,而后按汇报要求或凭据 GB/T 3778 中的划定,,,,,, ,用 GB/T 8170 进行数值建约。。。。。。 。


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