DB14/T 2670-2023 废油脂转化生物浮选剂技术规程

领域
本文件划定了废油脂转化生物浮选剂的出产工艺流程、原资料要求、中央工序要求、制品工序要求、安全要求、质量节造及标志、包装、运输和贮存。。。。。。。。
本文件合用于废油脂转化出产生物浮选剂工艺过程节造。。。。。。。。

术语和界说
下列术语和界说合用于本文件。。。。。。。。
生物浮选剂  bio-flotation agent
生物浮选剂是由废油脂经过酯化、酯互换、裂解等反映造得，，，，，成分为C₄~C₂₅的高级醇类、酯类、烃类及少量醛类等多种组分，，，，，拥有可生物降解的、捕收和起泡职能的有机化合物。。。。。。。。通过扭转矿物表表亲疏水性强化主张矿物与脉石矿物的分离精度，，，，，并且可能推进空气在矿浆中的弥散，，，，，增长气泡与矿物碰撞粘附概率，，，，，保险浮选泡沫层的不变，，，，，实现浮选泡沫与矿浆的分离。。。。。。。。
固体酸催化剂  soIid acid cataIyst
固体酸催化剂是由氧化锆、氧化硅、氧化铝和氧化镁等一种或几种组分组成的能起酸催化作用的固体成型物质。。。。。。。。固体酸催化剂是在反映前后，，，，，能使反映速度扭转但质量和化学性质不产生变动的一种物质。。。。。。。。

出产工艺流程
废油脂转化生物浮选剂的出产工艺流程示意图，，，，，见图1。。。。。。。。


原资料要求
废油脂
废油脂技术要求及试验步骤，，，，，见表1。。。。。。。。


试验步骤
酸值(以KOH计)mg/g          GB/T 5530
GB/T 5530-2005 动植物油脂 酸值和酸度测定 已作废。。。。。。。。
被 GB 5009.229-2016 食品安全国度尺度 食品中酸价的测定 包办。。。。。。。。
GB 5009.229-2016 食品安全国度尺度 食品中酸价的测定
碘值g/100g          GB/T 5532
GB/T 5532-2022 动植物油脂 碘值的测定

工业用醇类
工业用醇类技术要求及试验步骤，，，，，见表2。。。。。。。。


试验步骤
水分％          GB/T 6283
GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用步骤)
乙醇含量(∮/％)          GB/T 394.2
GB/T 394.2-2025 酒精通用分析步骤

中央工序要求
出产关键节造点
酯化和酯互换以醇油摩尔比、反映温度、反映液相空速、压力为该工序出产关键节造点，，，，， 应切合表3要求。。。。。。。。


质量节造
质量节造指标及试验步骤应切合表4要求。。。。。。。。


试验步骤
酸值(以KOH计)mg/g          附录A
碘值g/100g          GB/T 5532
GB/T 5532-2022 动植物油脂 碘值的测定

制品工序要求
质量节造指标及试验步骤应切合表5要求。。。。。。。。




试验步骤
酸值(以KOH计)mg/g          附录A
碘值g/100g          GB/T 5532
GB/T 5532-2022 动植物油脂 碘值的测定

附录A  (规范性)
废油脂转化生物浮选剂酸值的测定
A.1 试剂或资料
A.1.1 异丙醇(分析纯)
A.1.2 石油醚(60°C~90°C)(分析纯)
A.1.3 乙醇(95％以上)
A.1.4 氢氧化钾
A.1.5 石油醚(60°C~90°C)—异丙醇混合溶液(1:1)
量取250mL石油醚(60°C~90°C)放入500mL量筒中，，，，，再参与250mL异丙醇，，，，，混合均匀，，，，，即为稀释液。。。。。。。。
A.1.6 氢氧化钾乙醇尺度滴定液(0.1mol/L)
正确量取7mL氢氧化钾鼓和溶液的上层清液，，，，，置于1000mL棕色容量瓶中，，，，，用乙醇(95％以上)稀释至刻度，，，，，摇匀。。。。。。。。密关避光搁置2~4天至溶液清亮后用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯容器中(避光保留或用深色聚乙烯容器)。。。。。。。。临用取清液按 GB/T 601 进行标定。。。。。。。。
A.1.7 酚酞批示剂(10g/L)
称取1g酚酞，，，，，溶于乙醇(95%)，，，，，用乙醇(95%)稀释至100mL。。。。。。。。
A.1.8 碱性兰6B批示剂
称取2g碱性兰6B，，，，，参与乙醇(95%)稀释至100mL。。。。。。。。
A.2 仪器设备
A.2.1 10mL微量滴定管：最幼刻度为0.05mL；；；；；；；
A.2.2 全自动电位滴定仪：配置非水酸碱电极。。。。。。。。
A.3 样品
凭据造备试样的色彩和估计的酸值，，，，，按表A.1划定称量试样。。。。。。。。

试样称样量和滴定液浓杜爪使滴定液用量在0.2mL~10mL之间(扣除空缺后)。。。。。。。。若检测后发现样品的现实称样量与该样品酸值所对应的应有称样量不符，，，，，应按上表要求调整称样量后沉新检测。。。。。。。。
A.4 试验步骤
A.4.1 滴定法
做两份平行试验，，，，，取干净的250mL锥形瓶，，，，，依照要求称取造备的试样，，，，，参与石油醚(60°C~90°C)—异丙醇混合液(1:1)50mL和2~3滴酚酞批示剂，，，，，摇匀，，，，，用氢氧化钾乙醇尺度滴定液滴定，，，，，当试样溶液初现微红色，，，，，且15s内无显著褪色时，，，，，为滴定终点，，，，，纪录滴定所亏损的尺度滴定溶液的毫升数，，，，，同时作空缺校对。。。。。。。。对于深色泽的样品可用碱性兰6B批示剂取代酚酞批示剂，，，，，滴定终点为由蓝色变为红色。。。。。。。。
滴定液应临用现标。。。。。。。。
A.4.2 电位滴定法
将石油醚(60°C~90°C)—异丙醇混合液(1:1)置于密关的稀释液瓶中，，，，，先把试验杯中参与50mL稀释液，，，，，依照要求称取造备的试样，，，，，通过注样孔称入试样，，，，，启动搅拌，，，，，并用尺度滴定液单元滴定，，，，，当试样溶液达到等当点时，，，，，仪器自动终场滴定，，，，，即为滴定终点，，，，，设置好的仪器法式自动推算出酸值，，，，，天生汇报。。。。。。。。同时作空缺校对。。。。。。。。
滴定液应临用现标。。。。。。。。
A.5 试验数据处置
酸值依照式(A.1)进行推算：

式中：
X ——酸值，，，，，单元为以KOH计毫克每克(以KOH计mg/g)；；；；；；；
V ——试样测定所亏损的尺度滴定液的体积，，，，，单元为毫升(mL)；；；；；；；
V₀——相应的空缺测定所亏损的尺度滴定液的体积，，，，，单元为毫升(mL)；；；；；；；
c ——尺度滴定溶液的摩尔浓度，，，，，单元为摩尔每升(mol/L)；；；；；；；
56.1——氢氧化钾的摩尔质量，，，，，单元为克每摩尔(g/mol)；；；；；；；
m ——样品的称样量，，，，，单元为克(g)。。。。。。。。


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